
国际妇产科学杂志 ›› 2026, Vol. 53 ›› Issue (3): 306-310.doi: 10.12280/gjfckx.20251190
ZHOU Pan-pan, HUANG Hong-liang, XU Shi-zhen, GUO Tao-ying, WANG Quan, WAN Si-hai(
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摘要:
46,XY单纯性腺发育不全(pure gonadal dysgenesis,PGD)是一种少见的性发育异常,患者社会性别为女性,染色体核型为46,XY,原始条索状性腺易发生恶性生殖细胞肿瘤。报告1例16岁社会性别女性的46,XY PGD患者,因下腹部疼痛就诊,影像学发现盆腔实性包块,手术后病理诊断为左侧卵巢无性细胞瘤ⅠC2期、双侧卵巢性腺母细胞瘤。该病临床表现为原发性闭经和青春期第二性征延迟,促性腺激素(卵泡刺激素、黄体生成素)水平升高,性激素(雌激素、睾酮、抗米勒管激素)水平降低。性腺母细胞瘤影像学特征为体积大小不一,包块内可见多发结节状钙化;无性细胞瘤影像学特征为体积巨大,包块内可见多发纤维血管分隔、明显不均匀强化。一经明确诊断为46,XY PGD,应尽早预防性切除双侧性腺,至少在青春期启动前完成性腺切除,以预防发生性腺恶性生殖细胞肿瘤。