国际妇产科学杂志 ›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (6): 440-443.
张跃辉, 胡 敏, 吴效科, 侯丽辉
ZHANG Yue-hui,HU Min,WU Xiao-ke,HOU Li-hui
摘要: 目的:探讨引起瘦素长受体缺失(LR-)小鼠(db/db小鼠)生殖功能障碍的原因,阐明瘦素与生殖功能障碍的直接关系。方法:将LR-的雌性db/db小鼠和其同窝出生的有完整LR(LR+)的雌性野生型
C57BL/6J小鼠进行异体卵巢原位移植,构建实验小鼠的LR基因型组合。分别为躯体LR-、卵巢LR+(KO组)和躯体LR+、卵巢LR+(WT组),每组各7只动物。移植后恢复2周然后监测卵巢的周期变化,连续2个周期。于小鼠动情间期取血检测血清性激素水平和糖脂代谢指标;用RT-PCR法检测卵巢组织STAR,CYP17,CYP19,OB-RB,JAK2,STAT3,PIAS3和SOCS3的mRNA表达水平。结果:①卵巢移植术后KO组小鼠无动情周期,WT组小鼠动情周期正常,2组间卵巢、子宫质量、雌二醇、促卵泡生成素水平、体质量、脂肪垫、葡萄糖、胰岛素、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇差异均有统计学意义(P<0.01)。② KO组卵巢中甾体激素STAR,CYP17和CYP19的mRNA的表达量均低于WT组。2组卵巢中均有OB-RB mRNA表达,且KO组OB-RB,STAT3,PIAS3和SOCS3的mRNA表达强于WT组。结论: ①db/db小鼠机体内分泌环境异常(高血糖高血脂内分泌环境、低促性腺激素)下调卵巢甾体激素合成酶基因的表达,引起卵巢功能减退。②卵巢作为一个较小的内分泌器官并不能影响全身的糖脂代谢。