目的： 基于网络药理学方法分析五味子防治稽留流产的潜在作用机制，并通过实验进行验证。方法： 运用系统药理学方法查找并从中药系统药理学数据库和分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP， https://old.tcmsp-e.com/tcmsp.php）筛选五味子的活性成分及靶点，查找稽留流产相关基因，确定五味子防治稽留流产的靶点。利用Cytoscape构建“药物成分-靶点”网络，筛选关键化合物。利用String建立蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，并通过Cytoscape-CytoNCA拓扑分析筛选核心靶点。通过对靶基因进行基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）分析，以预测其可能的信号通路及机制。最后借助人绒毛膜外滋养层细胞系（HTR-8/SVneo）利用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测和蛋白质印迹（Western blotting）检测进行机制验证。结果： 从TCMSP数据库中鉴定了7种五味子活性成分。PPI网络表明雄激素受体（androgen receptor，AR）、雌激素受体（estrogen receptor，ER）、环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、核受体辅激活因子2（nuclear receptor coactivator 2，NCOA2）和乙酰胆碱酯酶（acetylcholine esterase，ACHE）可能是五味子防治稽留流产的核心作用靶点。GO富集分析获得44个细胞生物学过程，KEGG途径富集分析获得2个相关信号通路，主要包括甲状腺激素信号通路和雌激素信号通路；在利用细胞模型验证机制过程中发现，二羟环氧苯并芘[benzo(a)pyren-7, 8-dihydrodiol-9, 10-epoxide，BPDE]染毒后的细胞中AR、ER和COX-2的蛋白质和（或）mRNA水平高于正常细胞，而先使用五味子乙素（Schisandrin B，Sch B）预处理后再染毒BPDE的细胞中AR、ER和COX-2的蛋白质和（或）mRNA水平均较未用Sch B预处理的细胞降低，而NCOA2和ACHE的蛋白质和（或）mRNA水平变化不明显。结论： 五味子可通过抗炎和调节AR、ER发挥防治稽留流产的作用，这一保护作用可能是通过雌激素信号通路来实现的。
